替芬泰（Tifentanil）是一种合成的阿片类镇痛药物，属于芬太尼类药物的衍生物。它于2010年首次合成，在医学领域用作麻醉药和镇痛药。

替芬泰的上市时间因地区和国家而异。然而，具体信息需要参考当地的药品监管机构和法律规定。一般来说，药物的上市需要经历严格的临床试验、注册和监管程序，以确保其安全性和有效性。这些程序通常涉及药物的临床试验阶段，包括在动物和人体上进行的研究，以评估药物的药理学、毒理学和药代动力学特性。一旦药物成功通过这些试验并获得监管机构的批准，才能在市场上合法销售和使用。

需要强调的是，上市时间可能因各种因素而有所延迟或提前，例如临床试验结果、监管审查的速度和法律法规的变化等等。因此，如果您对替芬泰的上市情况感兴趣，建议您咨询当地的药品监管机构或参考相关药物注册和上市信息的guanfang渠道。